Další poruchy srážlivosti krve

popisuje nemoc Encyclopedia [home medicíny]
jinou krevní průmysl kapr vzestup
jinými poruchami krevní srážlivosti
jiné poruchy srážlivosti krve Udělám to.
autor: koagulační faktory podílející se na tvorbě Nagoya University School of Medicine Health Sciences výkladem profesora Tetsuto Kojima
jinými poruchami krevní srážlivosti (sloupec)
dalších faktorů nedostatky vrozené koagulační
hemostatická zátka Existuje mnoho, jak je znázorněno na obr. 14, příslušný nedostatek koagulační faktor ukazuje sklon ke krvácení. Oba gen zodpovědný jsou (genová oblast má genetickou informaci příslušných koagulačních faktorů v) je zvláštní, má také mnoho případů, jsou identifikovány v tomto pořadí způsobit genetické mutace.
nich většinu autosomálně recesivní dědičnost (stravování eating chtít recessive genetický), protože (fibrinogen porucha je autozomálně dominantní (poštovní) genetická) formu, frekvence je vzácná, v hemofilie Stupeň symptomů krvácení je také mírný ve srovnání s. Nicméně, to se vyvíjelo u obou pohlaví, a zejména může být menoragie u žen, nebo vaječníků krvácení se stává problémem.
je nedostatečnost faktoru XIII ukazují charakteristické příznaky krvácení, znovu krvácení po několika hodinách až 1 oba dny po jednou zastavení krvácení v ráně (po (to) krvácení), aby se vyznačuje tím. Umbilické krvácení je pozorováno ihned po narození. Tento nedostatek krvácení, fibrinogen, může být také vidět v deficitu protrombinu.
Obecně platí, že pokud je dosaženo koagulace histologické screening (PT, APTT, fibrinogen) test každý nedostatek v takovém podezření a diagnostikovány měřením aktivity jednotlivých koagulačních faktorů. Zároveň se hledat pro rodinu, zjistit, zda je či není dědičný. Genetická diagnóza může být možná v některých případech. Jakmile navštívíte odborníka, musíte mít přesnou diagnózu. Léčba v době krvácení, proveďte substituční terapie úroveň hemostáza poločas v krvi nedostatku faktoru každého v zvážení symptomů, na referenční (Tabulka 18).
pořízeném inhibitor faktoru VIII
vzácných případech krvácení příznaky autoprotilátky (inhibitory) se vyskytuje, podobný hemofilii na faktor VIII u pacientů starších a kolagenové choroby (světelný zdroj v sekundách) Může se stát. Takové případy, například s hemofilií inhibitorem pacientů, s použitím aktivovaného protrombinového komplexu nebo rekombinantní přípravky Faktoru Vila jako obtokový terapie, také někdy používá v kombinaci s imunosupresivní terapií.