Bude vysvětlovat

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] destiček měl včera zvýšila funkci krevních destiček Poruchy funkční poruchy destiček

poruch funkce destiček.
autor: popis Kitasato University School of Medicine v krvi Masaaki science profesora DONGWON
destiček poruchy funkce (sloupec)
poruchy funkce krevních destiček jsou zařazeny do vrozené a získané. První z nich je genetické onemocnění, funkci krevních destiček se snižuje o destiček membránového proteinu (Makutanpaku) abnormální nebo destiček intolerance uvolňování (rozdělena do granulí destiček (po proudu) nedostatek uvolnění dysfunkce), to, sklon ke krvácení Je to onemocnění.
druhý rezistence (nesteroidní protizánětlivé léky, antibiotika, kardiovaskulární léky, činidla proti destičkám a podobně), ty, krevní onemocnění, onemocnění jater, chronické selhání ledvin, funkce krevních destiček a podobně kardiopulmonální bypass je inhibován To je.
(1), poruchy vrozené membránového proteinu
Bernard Soulier syndrom, destiček gravis, existuje tromboxanu A2 absence reagování. Bernard Soulier syndrom je nedostatek GPIb /IX je destičkový membránový glykoprotein. Pro krevní destičky
GPIb je deficitní nelze kombinovat s von Willebrandova faktoru v kombinaci s kolagenózou podkoží, nemůže adheze krevních destiček na místo krvácení, krvácení tendence je vidět. Příznaky krvácení z nosu od mladého věku, orální krvácení, je takový, hemostázi obtížnou v době úrazu.
thrombasthenia je nedostatek GPIIb /IIIa je destičkový membránový glykoprotein. Pro fibrinogenu (jeden z koagulačních faktorů) nebude moci vázat krevní destičky k sobě prostřednictvím GPIIb /IIIa, sklon ke krvácení je vidět. Symptomy jsou podobné syndromu Bernard-Soulier.
thromboxan A2 necitlivosti je thromboxanu A2 je silný agregace destiček Faktor produkovaný aktivací koagulačního systému je signál nepřenáší být připojen k poruchy receptoru krevních destiček. Objevuje se mírná tendence k krvácení.
(2) při intoleranci uvolňování destiček poruchy granulí
šedá-Play sázky Rettův syndrom, Herman-Pudláka syndrom, Chudiakku-Higashi syndrom, a Huy Scott Aldrichův syndrom. Funkční poruchy uvolňování
, některé z deficitu a enzymů podílejících se na metabolismu kyseliny arachidonové, jsou věci, enzymová aktivita potlačením léky (jako je aspirin).