Hemolytická anémie

onemocněním Encyclopedia [domácí medicíny]
hemolytická anémie politická
hemolytické anémie
hemolytická anémie bude vysvětlovat .
autor: The Kanazawa University Graduate School of Medicine buněčné transplantace profesora Makotoni Nakao
červených krvinek jakéhokoli onemocnění nebo
osoba je životnost asi 120 dní. Stav, ve kterém se tento život abnormálně zkráceny, označované jako hemolýzy. I když je životnost červených krvinek je zkrácen, šest až osm krát, že z lidské kostní dřeně (tipy tyčinka) v normálním stavu, kvůli jejich schopnosti, aby červené krvinky, se nestane anémii, pokud její míra je světlo. Životnost červených krvinek je menší než 15-20 dnů, dojde poprvé anémie.
hemolytická anémie, lze rozdělit na ty, které z těch vrozené a získané. Vrozené, ale abnormality červených krvinek je sám o sobě příčinou hemolytické, získaná hemolytická anémie, s výjimkou pro části paroxysmální noční hemoglobinurie (horký, je mít noční hemoglobinuria kvocient), jako jsou červené krvinky protilátky a, způsobené jiné než červené krvinky, jako jsou abnormality v cévní stěny vůči abnormality.
Tabulka 3 ukazuje klasifikaci hemolytická anémie. Vrozená dědičná sférocytóza v znamená, že v získaných autoimunitních (Jikomen'eki politické) hemolytická anémie, což představuje pro každou z většiny. Místo, kde dochází k hemolýza, a mezi krevní cévy, retikuloendoteliálního systému, včetně sleziny (slezina) (ne více Kei) K dispozici jsou dva typy organizace.
příčinou je něco
nejčastější autoimunitní hemolytická anémie, je vzhledem k autoprotilátky rozbít červené krvinky budou Některé z těla. Infekce a viry, může se stát, po užívání drog, ale motivace je ve většině případů neznámý. Příklad, který sloučil onemocnění kolagenu (světelný zdroj v sekundách) a maligních lymfomů, jako je systémový lupus erythematodes, je také k dispozici.
Navíc patologických změn na cévní stěny, fyzický typ hemolytické anémie, ke které dochází být zničeny červených krvinek silou (červených krvinek drcení (červené krvinky SAI) syndrom), z vnější strany je také k dispozici.
vrozených hemolytická anémie, protože tam je abnormalita v proteiny a enzymy, které tvoří červené krvinky z filmu pro abnormální gen, se stala červené krvinky jsou křehčí. V projevy
hemolytické anémie
symptomů, bušení srdce kromě obvyklých příznaků anémie, jako je (jsou-li-out), dušnost, únava snadnost, se vyznačuje tím, žloutenka (žloutenka), může být viděn. To je výsledkem hemoglobinu v rozbitých červených krvinek byly zpracovány ve velkém množství v těle, protože žlutým barvivem, které nepřímý bilirubin se zvyšuje v těle. Tento bilirubin se vylučuje močí, nebo barva stává tmavší moč, v případě intravaskulární hemolýzy mohou být také dovnitř a ven moči červené nebo coly barvy najednou. Když hemolysis stává chronickou, toto bilirubin, aby se hromadí ve žlučníku (žlučníku), vám pomůže kameny. Když
infekční erytém (Den míchání učitel) parvovirus B19 je příčinou virus (jablečného choroby) je napaden u pacientů s hemolytická anémie, může se rychle anémie postupuje. V
hemolytického uremického (hemolyticko-uremického vina) syndromu a trombotickou trombocytopenickou purpurou (trombotická vina trombocytopenie geostacionární pájka šroubem) narušení erytrocytů syndromy, jako je horečka kromě anémie , selhání ledvin, bude porucha vědomí Nadogami. Inspekce
revize a diagnostiku
krvi je nejdůležitější. Tak, s anémií, je-li uvedeno zvýšený nepřímý bilirubin a laktátdehydrogenázy (LDH), hemolýza silné podezření. Nejcitlivější laboratorní nálezy pro detekci
mírné hemolýzy, je zvýšení poklesu a retikulocytů v séru haptoglobin. Inspekce pro detekci autoprotilátek na červené krvinky je test Coombs. To může být diagnostikován s autoimunní hemolytické anémie, pokud je pozitivní. Nejdůležitější test, když je podezření na výše uvedené erytrocytů narušení syndrom, je pozorována ve formě červených krvinek. Aby bylo možné diagnostikovat dědičné hemolytické anémii, musíte biochemických prokázat abnormalitu genu a bílkoviny. V
Procedury
autoimunní hemolytická anémie, kůry nadledvinek steroidy (prednison) je prvním lékem volby. Tím se zlepší asi 90% pacientů. Pokud je to zakázáno, bude to imunosupresivní léky, například cyklofosfamid (Endoxan) nebo azathioprin (Imuran) se používá. V poslední době se ukázalo, že monoklonální preparáty protilátek proti B-lymfocytů, aby protilátky (Rituxan) je účinný v refrakterní autoimunitní hemolytické anémie.
V dědičné hemolytické anémie, jako je dědičný sférocytóza a nedostatek pyruvát kinázy, může anémie je zlepšena odstraněním sleziny.
Jednou, když Co chceš
existují pacienti s hemolytická anémie v rodině si je vědom nemoci, a v souladu s plánem léčby pacienta. Pokud nechcete mít pacienti s podobnými příznaky v rodině je navštívit krevní interní lékařství, musíte nejprve zjistit příčinu hemolýzy. Při chronické hemolytické anémie, je třeba dbát na progresi a žlučové kameny rychlého anémie způsobená parvovirem B19.
hemolytická anémie a přechodu k výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvu .