Typ a současný stav

typy onemocnění encyklopedie onemocnění [domácí medicíny]
onemocnění typu krevní Zoketsuki a aktuální stav
krvetvorných orgánů orgánů krevní chorobou tvořící vysvětluje typ a aktuální stav onemocnění v současné situaci
krve-tvořit orgány.
autor: Onemocnění Jichi Medical School v věd hematologickém oddělení Profesor Ozawa, Takaya
komentáře (Introduction)
krve, anémie (chudokrevnost), abnormální počet bílých krvinek (zvýšení nebo snížení), bude tendence ke krvácení Nadogami, ale příčina je jiná. Pokud se něco abnormální si všimli, že je důležité konzultovat s odborníkem.
anémie
těla bušení srdce (Jak-out) a dušnost při přesunutí, bude snadné (ii) únava (unavená snadno), malátnost (Ken Korea) se objeví příznaky, jako je například. Nicméně, v případě, že anémie se pomalu postupující, protože kompenzační mechanismus (Daisho lady) (mechanismy, které se snaží kompenzovat) funguje, bude méně pravděpodobné, že se objeví příznaky.
Je třeba poznamenat, že „závrať“ od točení je, co se stane dál krevního tlaku, kdy lidé nízký krevní tlak vstal (ortostatická hypotenze (kázně zavedený krevní tlak), takzvaný mozkový anémie), obecně, anémie důvodu neexistuje.
nejběžnější anémie je anémie z nedostatku železa, stejně jako léčba železem, je důležité najít příčinu. Kromě toho, že osoba, která snížit žaludek, může způsobit anémii v důsledku nedostatku vitamínu -B12 po několika letech (megaloblastická (Kyoseki akutních), anémie). V
chronické anemie, aplastické (Saiseifu benigní) dysplazie anémie a kostní dřeně (Kotsuzuii Keisei) syndromu (MDS) je to, co zástupce. Dva diferenciální diagnózy je obtížné, tam je také pravda, že nelze rozeznat. Myelodysplastický syndrom, z téměř aplastické anémie říci, že žáruvzdorný materiál (Fuosei) anémie, jako v případě přechodu snadno psát v akutní leukémie, existují různé typu onemocnění. Myelodysplastický syndrom pro mnoho starších osob, které byly v poslední době roste.
Navíc, anémie, protože tam je také případ akutní leukémie, inspekce kostní dřeně (tipy mozkomíšní) (Marc) Je důležité zajistit, aby diagnózu a podobně.
leukocytóza
reaktivita věcí (jako je infekce), je nádor (tumor) na věc (chronické leukemie a akutní leukémie). Chronická myeloidní leukémie je jeden z
chronické leukemie, protože v poslední době se objevil jako bílé krvinky zvýšit zdravotní diagnózu a rostoucí počet případů je diagnostikována v raném stádiu bez příznaků. Chronická lymfocytární leukémie je vzácné onemocnění v Japonsku. The
akutní leukémie je myeloidní a lymfoidní, ale viděl mnohem víc bývalý. V akutní leukémie, někdy počet bílých krvinek se poněkud snížil.
Kromě toho také často se objeví příznaky anémie a tendencí ke krvácení v akutní leukémie (trombocytopenie, vzhledem k DIC [diseminované intravaskulární koagulace (alkoholická vada bez koagulace) syndrom]). Zejména, akutní promyelocytární (Zenkotsu mok akutní) leukémie, vzhledem k riziku mozkové krvácení způsobené DIC, vyžaduje okamžitou hospitalizaci a léčbu, když jsem je diagnóza.
Je třeba poznamenat, že v počtu bílých krvinek je až o několik tisíc 10.000 /mm3, pokud je navíc žádná abnormalita, často není skrytého onemocnění, nemusíte se obávat tolik. Na druhé straně, ve snížení bílých krvinek chronické, je třeba rozlišovat mezi, jako je aplastická anémie a myelodysplastický syndrom.
lymfadenopatie (knížata)
nádoru těch (maligního lymfomu, například rakovinných metastáz), a které jsou spojeny s infekčním onemocněním. V poslední době, má frekvenci výskyt maligního lymfomu je stále vysoká. V
maligního lymfomu, například podle typu a stádia onemocnění, politik léčby a protože tam je velký rozdíl v průměrné doby přežití, přesný patologický diagnózu a prognózu biopsií lymfatických uzlin (zkoumat a shromažďovat část kontroly organizace) vyhodnocení faktorů je důležité.
Je třeba poznamenat, bolestivé hrdlo (inspektor), zduření mízních uzlin z mladých žen, mnozí také být kvůli nekrotické (Eshisei) lymfadenitidou, mrštný, když pravda, že viděl průběh na chvíli jít na normální.
imunoglobulinové abnormality
mnohočetného myelomu (více osteopat není heterogenní) a jeho příbuzné nemoci bude problém, který se liší od těch, kteří žijí v návaznosti na ty, kteří potřebují léčbu.
sklon ke krvácení
způsobit pokles krevních destiček nebo dysfunkce, koagulace a fibrinolýzy systém (koagulační věnována Kei) abnormality, může být rozdělena do abnormality cévních stěn. V krvi za použití EDTA (druh léky snižujícími srážlivost krve), je zde také to, že pseudo (oběť) trombocytopenie, není obecně problém, pokud to. V
trombocytopenie typickém idiopatickou trombocytopenickou purpurou (komerčně dostupný) nýtů (ITP), petechie (červená krvácející skvrn na řádově o průměru 2 ~ 3 mm), jako je spodní část nohy je charakterizována , Při pohledu v případě abnormální koagulace a fibrinolýza krvácení systém skvrny (purpury) je větší Extravazace desky (extravazace pájecí) (subkutánní průměr krvácení asi 5 mm ~ 2 cm). V
hemofilie (hemofilie), je charakterizována hlubokou krvácení, jako je například revmatoidní vnitřní krvácení a vnitřní krvácení svalů. Kromě toho, je-li dodržena DIC, je třeba vzít v úvahu celou řadu onemocnění.