Schválila nový typ diabetes drogy Januvia (2006.10.17 me)

nemoc odvětvími News /diabetes /schválení nový typ diabetes drogy Januvia (2006.10.17 mě)

1 x 1 den posílení
sekreci inzulínu v orálním podání

USA pro potraviny a léčiva (FDA) nedávno schválila Merck & Co. sitagliptin fosfát (sitagliptin fosfát, obchodní název Januvia) uvedené jako nový typ 2 diabetes léky. Je to č. 1 jako léčivo k léčbě diabetu, které inhibuje dipeptidylpeptidázu IV (DPP-4).

Robert Meyer ředitelka FDA Center for Drug ohodnocení a výzkum (CDER) nový lék nabíjení stanice hodnotící lék Ⅱ částí navzdory přítomnosti „již celou řadu procedur, mnoho pacientů s diabetem typu 2 Nemohu kontrolovat správnou hladinu cukru v krvi.Tato nová možnost léčby bude velmi užitečnou léčbou, "vysvětluje význam schválení.

přizpůsobení typu sitagliptin 2 diabetiků pouze diety a cvičení terapie, aby se dosáhlo dostatečné hladiny krevního cukru. V kombinaci s jedním činidlem nebo s metforminem a peroxisomovým proliferátorem aktivovaný receptor (PPAR), agonisté (inzulínové senzitizéry), že se užívá perorálně jednou denně.

DPP-4 je enzym, který narušuje GLP-1, který podporuje sekreci inzulínu. Sitagliptin zajišťuje dostatečné množství sekrece inzulínu inhibicí tohoto účinku a umožňuje správnou kontrolu glykémie. Klinické studie

Shi Taguripuchin byl proveden na 2,719 případů pacientů s diabetem 2. typu. 1 rok nebo více Výsledky sledování z 12 týdnů, že ve skupině užívání sitagliptinu rok hladiny glukózy v krvi se snižuje 0,67%, stejný účinek, jako byl pozorován glipizid sulfonylmočoviny (SU) léčiva. vildagliptinu stejného DPP-4 inhibitoru, které je naplánováno být schválen na konci roku (Galvus Novartis) je, připouští kombinace 1,9% hladiny krevního cukru klesla na citlivost na insulin pioglitazonu. Podle sdruženého tisku má sitagliptin kromě vlivu glykemické kontroly mírný úbytek hmotnosti. Vedlejší účinky jsou infekce horních cest dýchacích a bolest v krku, průjem, atd., Přibývání na váze nebyl pozorován tím, že. Ve srovnání s jinými léky, diabetes méně týkají extrémní hypoglykémie.

FDA je bezpečnost sitagliptinu nebyl nařízený studie bezpečnosti Po uvedení na trh jak bylo dostatečně potvrzeno, jako čtvrtý testy fáze, v kombinaci s podávání inzulínu, nebo formulace SU na bázi Požádali je, aby vyšetřili účinek kombinovaného použití.

ve Spojených státech bylo odhadované mít u diabetiků 2. typu v průběhu současných 20 milionů tam lidí. Inzulín diabetes stává nefunkční, hladina glukózy v krvi se stává Rukoto zachována nadměrně v krevním oběhu, což způsobí srdeční infarkt nebo neurologické poruchy, poruchy ledvin, letální a neletální komplikace, jako je slepota a amputace. Obezita ve Spojených státech ukazuje morový rozlohu, diabetes 2. typu je Kakujitsushi se v budoucnu zvýší.








Sdílet na Twitteru Sdílet v novém okně Klikněte pro sdílení na Facebooku ( podíl na Google+ nový se otevře v okně) klikněte
(budou otevřeny v novém okně)