První z cukrovky a léčení dyslipidemie FDA schválila formulaci (2011.10.20 me)

nemoc odvětvími News /diabetes /diabetes prvního a dyslipidemie úprava slučování agenta schválení FDA (2011.10. 20 výpisy)

US food and Drug Administration (FDA), je diabetes typu 2 drogového inhibitor DPP-4 sitagliptinu (obchodní název: Januvia) a simvastatinu (Totéž dyslipidemie léčba: Lipovas oznámila, že schválil složení druhých) „Juvisync Jubishinku“.

sitagliptin hypoglykemický účinek, simvastatin je lék, který má funkci snižování cholesterolu LDL (lipoprotein s nízkou hustotou) cholesterol, diabetes léčiva a činidla snižující lipidy, pro formulace Je to poprvé, co bude schváleno. Podle

FDA, 2 typu II u pacientů s diabetem ve Spojených státech činily asi 20 milionů lidí, většinou komplikuje dyslipidemie. Kromě toho jsou tyto dvě podmínky jsou srdeční onemocnění a mrtvice, onemocnění ledvin, které mají být spojeny se zvýšeným rizikem chronických onemocnění, jako je slepota známé.

2 nebo formulace jeden z odborníků, kteří se shromažďují očekávanou užitečnost, Suzanne Steinbaum Mr. amerického nemocnice Lenox Hill (New York) prevence onemocnění srdce lékařství, „i 20 milionů lidí, kteří trpí cukrovkou ve Spojených státech, které jsou, je velmi důležité, aby agresivnější preventivní opatření. tato formulace uvedla, že závažným a rozšířeným rizikovým faktorem bude první lék úspěšně terénní (rizikových faktorů)“.

Aktuální schválen Juvisync jsou v sitagliptinu 100 mg, tam je simvastatin 10 mg, 20 mg nebo 40 mg formulace byl tři. Podle výrobce MSD International GmbH Clonmel (Irsko), se očekává, že k uvolnění budoucí mix kombinaci simvastatin 10 mg, 20 mg, 40 mg do 50 mg sitagliptinu. Pod pojmem „pacient potřebuje brát sitagliptini 50mg je, protože až 50 mg formulace budou uvolněny je, aby street sitagliptini jediný prostředek k tomu,“ FDA uvedla.

Mary H. Parksové je FDA vyhodnocení protidrogové výzkumné centrum délka Metabolické Endocrinology Division, aby zajistily „účinnost a bezpečnost, produkt v kombinaci s fixní dávkou, odlišný od jednotlivého pacienta byl vyvinut ve formě tablet, obsahujících různé dávky ve formě, aby odpovídaly potřebám. u jiných látek pacient užívá, se uvádí, že faktory, které je třeba brát v úvahu při volbě dávky“.
časté nežádoucí účinky

Juvisync je, infekce horních cest dýchacích, rýma, ucpaný nos, bolest hlavy, bolest svalů, bolesti břicha, zácpa, a nevolnost. (HealthDay News 10.července)

http://consumer.healthday.com/Article.asp?AID=657678Copyright (c) 2011 HealthDay. Všechna práva vyhrazena.

podíl kraju kliknutím (budou otevřeny v novém okně) sdílí Twitter (otevře se v novém okně) klikněte těšit a podílet se na
Facebook Sdílet na Google+ klikněte
(Otevře se v novém okně)