Schválil inhibitor SGLT2 Dapagliflozin --FDA (2014.1.16 me)

nemoc odvětvími News /diabetes /SGLT2 schválil inhibitor Dapagliflozin --FDA (2014.1.16 me)

US Food and Drug Administration ( FDA) nedávno schválila Dapagliflozin inhibitor SGLT2 jako diabetes mellitus 2. typu, pro léčbu pacientů s dospělou osobou. inhibitory SGLT2 inhibující resorpci glukosy z renálních tubulech, ale i činidla, které snižuje hladinu glukosy v krvi kombinaci s dietou a cvičením terapie. Podle FDA, 2. typu II u pacientů s diabetem, což představuje 90% diabetu Odhaduje se, že přibližně 24 milionů lidí ve Spojených státech. Bezpečnost a účinnost Dapagliflozin byla potvrzena v klinických studiích u více než 9400 případů u pacientů s diabetem 2. typu. Nejčastějšími nežádoucími účinky mají plísňových infekcí a infekcí močových cest, dehydratace, hypotenze nebo synkopa s tím spojené jsou uvedeny jako další závažné nežádoucí účinky. Vzhledem k tomu, abnormální počet vzniku rakoviny močového měchýře u pacientů Dapagliflozin přičemž v klinických studiích bylo hlášeno, Dokusuri podávání nemocných s pokročilým karcinomem močového měchýře se nedoporučuje. Dokusuri používat u pacientů s anamnézou rakoviny močového měchýře, je nutné poradit se s lékařem předem. Podle FDA, udělat další vyšetření pro kardiovaskulární rizika onemocnění a riziko rakoviny močového měchýře, je třeba provést 6 recenzí postmarketinkovém klinických studií, včetně dětí a těhotných žen. To samé platí i pro posouzení dopadů jater. Dapagliflozin se vyrábí a prodává od firmy Bristol-Myers Squibb (Princeton, NJ) a AstraZeneca (Wilmington, Delaware). (HealthDay News 1.srpna) http://consumer.healthday.com/diabetes-information-10/misc-diabetes-news-181/farxiga-approved-for-type-2-diabetes-683692.htmlCopyright (c) . 2014 HealthDay Všechna práva vyhrazena

share :. klikněte
(otevře se v novém okně) Podělte se na Twitteru klikněte sdílet
Facebook (otevře se v novém okně) klikněte
(budou otevřeny v novém okně) sdílí Google+