Schválený lék obezity Contrave --FDA (2014.9.25 me)

nemoc odvětvími News /diabetes /schvalovat obezity lék Contrave --FDA (2014.9.25 me)

US Food and Drug station (FDA) nedávno oznámila, že schválila hubnutí lék Contrave, což je tři prostředek poprvé od roku 2012.

Contrave zahrnuje naltrexon alkoholu drog léčby závislosti, směs bupropionu použit jako nekuřáckým doplněk v deprese a sezónní afektivní poruchy léčiv. Indikovaná obezity a nadváhy u dospělých, které nesou jeden nebo více symptomů a onemocnění souvisejících s hmotností, jako hypertenze a diabetes mellitus 2. typu. Bylo to obezita je o třetinu více než u dospělé populace ve Spojených státech, se stal vážným problémem veřejného zdraví. „Pokud se používá ve spojení se zdravým životním stylem, že cvičení a diety s omezenou kalorií, Contrave je možnost provádět regulaci tělesné hmotnosti dlouhodobě,“ řekl a zmínil vyhodnocení Jean-Marc Guettier Mr. FDA lék Research Center (CDER) mít. FDA v roce 2012, ale schválila dva léky poprvé Qsymia a (Vivus, Inc.) Belviq jako léčba obezity (Arena Pharmaceuticals, Inc. a Eisai Co., Ltd.), tržby obou medicíny a podle článku New York Times je špatná. Odborníci, kteří komentovali v novinách, jako důvod pro chudé prodeje, obezita není zdravotní stav, který vyžaduje léčbu drogové závislosti, citovat skutečnost, že existuje všeobecné uznání, že je to vůle problému. Contrave je pouze strava a cvičení nemůže zhubnout, byl vyvinut pro lidi, kteří nemají Fumikire až operaci hubnutí. Schválení kdy byla přezkoumána celkem asi 4500 lidí, více než jedné ze výsledky klinických testů určených pro. Mezi 1 studie, přičemž bylo dosaženo 42% skupiny Contrave 5% ztráta hmotnosti tělesné hmotnosti, ve skupině s placebem bylo výsledkem, že bylo pouze 17%. V dalších studiích u pacientů s diabetem typu 2, zatímco 36% ve skupině Contrave se redukuje 5% tělesné hmotnosti bylo prokázáno, že za následek, že se ve skupině s placebem o 18%. Contrave Je tomu tak proto, že obsahují bupropion, štítek zobrazující varování o sebevražedných myšlenek a rizika chování zapojených do antidepresivum. To by neměl být používán u pacientů s pacienty s hypertenzí a záchvatů se špatně řízena. V případě, že efekt ani po 12 týdnů, včetně odběru Contrave není vidět, přestaňte jej používat. FDA je výrobcem stejného léku Orexigen Therapeutics, Inc., pokud jde o (Kalifornie), srdeční rizika a děti, test bezpečnost mladým lidem dospívající se snaží realizovat. (HealthDay News 09.05.11, 2008) článek originální http://consumer.healthday.com/public-health-information-30/food-and-drug-administration-news-315/fda-okays-new-obesity-drug- . 691680.htmlCopyright (c) 2014 HealthDay Všechna práva vyhrazena

share :. sdílí na Twitteru kliknutím
(budou otevřeny v novém okně), aby se podílel na
Facebook kliknutím na (otevře se v novém okně) klikněte
(budou otevřeny v novém okně) sdílí Google+