Schválil první terapeutické činidlo pro diabetické retinopatie --FDA (2015.2.19 příspěvků)

choroba odvětvími News /diabetes /diabetická retinopatie schválil první terapeutické činidlo pro --FDA (2015.2.19 míst)

US food and Drug Administration (FDA), diabetický makulární edém (DME) Lucentis u diabetické retinopatie léčbě pacientů (generický název: ranibizumab) byl schválen. Edward Cox řekl hodnocení léčiv FDA Research Center antibakteriální přípravek generálního toho uvedl, že „bude první slibné léčby u pacientů s diabetickou retinopatie a DME“. Diabetická retinopatie je hlavní příčinou amerického dospělé slepoty, 33 procent pacientů s diabetem více než 40 let v roce 2008, on trpěl diabetické retinopatie nějakého typu. Pokud se DME diabetická retinopatie, povrch sítnice abnormální neovaskularizace pacienta k proliferaci. Ruptura této cévy vede k vážné ztrátě zraku a ztrátě zraku.

Lucentis inhibuje výron nových krevních cév, projevují terapeutický účinek inhibicí růstu krevních cév na sítnici. Jednou za měsíc, se stala léčba lékař vstřikuje do oka, ve stejnou dobu hladiny cukru v krvi, krevní tlak, je nutné léčbu řízení cholesterol se používají v kombinaci.
Genentech, Inc., vyvinula

Lucentis (San Francisco) dostal souhlas adaptace na DME téhož léku od FDA v roce 2012. DME hromadí kapalina do očí, viditelnosti zkreslení, ale rozmazané onemocnění, u klinických studií zkoumalo účinnost Lucentis DME, že lék je účinný i při diabetické retinopatie se nalézá Bylo to.
V klinických studiích 2 položek, které byly provedeny k

stejnou schválení léku, jako výsledek sledování 759 pacientů po dobu tří let, u pacientů, není tomu tak u pacientů léčených Lucentisem, po dvou letech Bylo signifikantní rozdíl v závažnosti diabetické retinopatie. Vzhledem k tomu, tento důkaz byl silný, FDA v říjnu 2014, byl označen zkoumání adaptace diabetické retinopatie téhož přípravku na rychlou revizi stopy.

1 osoba účastníků klinického hodnocení pacienti (79 let), existují dva černé pruhy na levé straně pole, ale nemohla být kolem této linie, aby neviděl, jednou za měsíc V důsledku podání Lucentisovy injekce po dobu 5 let říká, že linka úplně zmizela.

konvenční, diabetické retinopatie, je zde pouze léčba pro ablaci tkáně na konci sítnice laserem, přičemž účinná byli pacienti také měl ztratit některé periferní vidění .

V vyšetřovatele klinického hodnocení 2, podle Pravin Dugel pan sítnice Consultants of Arizona, schválení tohoto Lucentisu je určena inovativní léčbě diabetu, „statisíce Bude to prospěšné pro pacienty. "
jako mnoho vedlejších účinky pozorované v

Lucentis, bolest krvácení a oční víčka z vnitřku organizace, byly hlášeny vločky, jako je například zvýšení tlaku v oku. (HealthDay Zprávy 2 červen)

http://consumer.healthday.com/disabilities-information-11/blindness-health-news-67/fda-approves-1st-drug-for-diabetic- . retinopatie-696240.html Copyright (c) 2015 HealthDay Všechna práva vyhrazena
podíl :. (otevře se v novém okně) Podělte se na Twitteru kliknutím
kliknutím sdílet
Facebook potěšit (budou otevřeny v novém okně) Sdílet na Google+ kliknutím
(budou otevřeny v novém okně)