Schválení mobilní sledování trvalé hladiny glukózy v krvi (CGM) v systému je US FDA a

Dexcom G5 Mobile CGM System Image :. Dexcom

(CGM), US FDA je systém schválen News /diabetes /mobile trvalé monitorování hladiny glukózy v krvi nemoc odvětvími (2016.12.28 dodávka)

US food and Drug Administration (FDA) dne 20. prosince Dexcom G5 ® mobilního trvalé měření hladiny cukru v krvi systému (CGM), aniž by bylo nutné provést měření krevního cukru prstu, sám ve schválené se používá k určení dávky inzulinu. Při použití tohoto systému CGM, diabetici, které způsobí snížení 3-4 krát denně pro propíchnutí časy prstu. Dříve, i přes použití CGM, aby se zjistilo množství inzulínu potřebné ke snížení postprandiální hladiny glukózy v krvi, to bylo požadováno měření hladiny glukózy v krvi u prstu. Avšak tím, že pomocí tohoto systému, 2 krát denně, pouze měří hladinu glukózy v krvi tím, omámení špičkou prstu každých 12 hodin, takže požadované množství inzulínu může být správně uchopit.

V tomto systému je malý senzor vkládají pod kůži, nepřetržitě měří hladina glukózy v krvi je zaznamenána. Přes vysílač namontované na kůži, aby se co nejdříve předá informace o přijímači naměřených hodnot a chytrých telefonů a přenosných zařízení, jako jsou tablety. Pokud je hladina cukru v krvi je z referenční hodnoty, a poslat alarm na přijímači nebo mobilní zařízení, diabetických pacientů a pacientů v případě, že dítě upozorní na jeho rodiče.

hladina cukru v krvi, je příliš nízká, diabetici způsobit dezorientace, ztrátu vědomí a hladiny glukózy v krvi se dále sníží. Dále, když opustil hyperglykémie, pro ledviny a očí, komplikace v srdci dojde, byla kontrola glykémie, je důležité.

Všimněte si, že čtení hodnoty přístroje je vyloučena, hladina glukózy v krvi je způsoben rizik mimo referenční hodnotou, odpovídající množství inzulínu nemusí být podáván, FDA poukazuje na to, ,

„V tomto CGM systému se stává nezbytným úpravám ze strany měření hladiny glukózy v krvi u špiček dvou prstů den, dobrou zprávou pro diabetiky, které těžkopádnější krev nutná je vyloučen. diabetiků více a pohodlné by bylo umožnit řízení nemoc“, Alberto Gutierrez řekl FDA centrum pro zařízení a radiologické zdraví (CDRH) uvedl. Dále jsou v reálném čase hladinu glukózy v krvi, diabetes mellitus pacienti a zdravotnický personál jsou schopni identifikovat trendy v proměnlivosti hladiny glukózy v krvi, je třeba očekávat, že povede k lepšímu řízení diabetu.

Schválení je založen na 2 let věku nebo starších pacientů s diabetem 130 lidí na 2 hodnocení výsledků klinických studií určených pro tyto studie nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. (HealthDay News 2016 20.prosince)

http://consumer.healthday.com/diabetes-information-10/diabetes-management-news-180/fda-oks-high-tech-diabetes- device-to-help-nahradit-fingerstick testy-718028.html