Existuje rozdíl mezi vrozenou a získanou? Vysvětluje hemolytickou anémii způsobenou tím, že

červené krvinky jsou zničeny jako „hemolytická anémie“.

životnosti mechanismu hemolytické anémie dochází s rolí poslat kyslíku

systémové červených krvinek, je obvykle asi 120 dnů. Nicméně, z nějakého důvodu brzy bude zničena červené krvinky, je chudokrevnost, která se vyskytuje v životě červených krvinek je zkrácen jen „hemolytická anémie“. Kostní dřeň, která produkuje krve, protože vytvářejí velké množství červených krvinek, tak nestane anémie je do té míry, že některé životnost červených krvinek je snížen. Nicméně, když je život až do asi 15-20 dnů zkrátit, a to i pozdě rychlost na tvorbu červených krvinek v kostní dřeni, rozvíjet anémie.

Tam jsou ty získané vyvíjet od narození s těmi vrozená, který se narodil na různých příčin

hemolytická anémie hemolytická anémie.

vrozená hemolytická anémie
v abnormálním příčinu

genu, dojde k potížím s proteiny a enzymy, které jsou základem červených krvinek membránu. Tyto křehké červené krvinky jsou vyrobeny, nebo uvíznutí v krevní cévě, aby nedošlo červených krvinek normálního tvaru, je považován za cizí látka bude zničena imunitní funkce.

získané hemolytické anémie

autoprotilátky, které ničí červené krvinky jsou vyrobeny, autoimunitní hemolytická anémie účty pro mnoho. Ačkoli to může být způsobeno virovou infekcí nebo drogami, je většinou to, že nevíte příčinu.

symptomů hemolytické anémie

hemolytická anémie, stejně jako obecné anémie, (odhlášení měď) únavě a bušení srdce těla, dušnost, závratě, příznaky, jako jsou bolest hlavy To je také charakterizováno otokem lehké žloutenky a sleziny (opuchnuté). Avšak v případech, kdy je pokrok destrukce erytrocytů jemný, tyto příznaky nemusí být vidět.

testy a diagnostické metody
v nemocnicích

hemolytická anémie je poprvé pozorována Krevní testy anémie látky zvané bilirubinu ukazující ještě retikulocytů a žloutenka tvar degradací , Je podezření na hemolytickou anemii, jestliže je pozorován pokles bílkoviny zvaný haptoglobin. Získané autoimunitní řešení anémie, prohlídkou Coombs testu, je diagnostikována protilátky se detekují s ohledem na erytrocyty.

Ve způsobu léčby

vrozenou dědičné hemolytické anémie hemolytické anémie, někdy ke zlepšení příznaků odstraněním sleziny. Při získané autoimunitní hemolytické anémii přibližně 90% pacientů vykazuje symptomatické zlepšení v závislosti na předpisu steroidního léčiva (prednin). U steroidních léků jsou imunosupresivní léky předepsány, pokud nejsou účinné, a přípravky s monoklonální protilátkou jsou také účinné, pokud jsou refrakterní. V případech, kdy se vyvíjí jako komplikace jiných onemocnění, existují případy, kdy se zlepší léčbou onemocnění, která z ní vyplývá. Při hemolytické anémii se v těžkých případech může provádět krevní transfúze, není to však zásadní léčba, nýbrž terapie proti kopírování.