blokátory TNF jsou léky Remicade, Enbrel, Humira a Cimzia. Běžně se používá k léčbě revmatoidní artritidy. Problémy týkající se drog poprvé objevil v roce 2005 a 2006 se zprávy o zvýšeném riziku určitých typů rakoviny, včetně lymfomu. Tam také byly hlášeny závažné nežádoucí účinky, včetně srdečního selhání a závažné infekce, jako je tuberkulóza, histoplazmóza, listerióza a pneumocystózu. V FDAhas vydal sérii varování a nyní vyžaduje lék mají zvláštní "black box varování" na nálepce, zvýšená upozornění na potenciálně nebezpečné drugs.On 04.09.2008, FDA nařídil silnější varování pro tyto látky. FDA nařídil, že výrobce musí varovat uživatele, že jsou vystaveni riziku vzniku potenciálně fatální plísňové infekce. Ve svém oznámení agentury hlásí, že 240 uživatelé drog nakazili plísňové infekce zvané histoplazmóza. 45 hlášených případů vedly death.Histoplasmosis je plísňová infekce, která vykazuje příznaky podobné chřipce. To je nejvíce převládající v zemích, které hraničí s Ohio říční údolí a spodní řeky Mississippi. (Pozitivní histoplasmin kožní testy se vyskytují až u 80% lidí žijících v oblastech, kde H. capsulatum je běžné, jako je východní a střední části USA.), Pokud individuální imunitní systém je potlačen houba zůstává asymptomatický. Nicméně, imunitní systém u pacientů užívajících TNF inhibitory stanou potlačeny v důsledku terapie což je více pravděpodobné, že se u pacientů, kteří jsou symptomatic.In potlačena imunita, většina z nich, jako je respirační problémy kašel nebo dušnost. Jiní si stěžují na neobvyklého hubnutí, únava a horečkami. Jejich byly také zprávy o boláky na kůži, kosti boláky, vředy v ústech nebo střev, a v některých případech neurologické complaints.If neléčí, může tyto infekce mít fatální následky v jak malý jako tři týdny poté, co příznaky byly observed.These léky jsou spojeny i s výrazně zvýšeného rizika vzniku některých druhů rakoviny zejména u dětí. Remicade je schválen pro léčbu Crohnovy nemoci u dětí. Zatímco Enbrel a Humira byly schváleny k léčbě juvenilní revmatoidní artritidy. Enbrel může být použit u dětí již ve věku 2. Amgen nyní hledá FDA schválení přípravku Enbrel k léčbě lupénky ve studiu children.A podle Mayo Clinic které používají sdílená data z randomizovaných klinických studií zjistila, že dospělí přípravku Humira nebo Remicade k léčbě revmatoidní artritidy byl 2,4 krát vyšší výskyt rakoviny těch v kontrolní skupiny. Nyní FDA uvádí, že obdržela zprávy o 30 případů rakoviny více než 10 let u dětí a mladých dospělých léčených těmito léky. Další studie jsou underway.Usage: Remicade (infliximab), vyvinutý Centocor, farmaceutická společnost vlastněná společností Johnson &Johnson, Humira, Abbott Laboratories prodává; Enbrel by Amgen, Inc a Wyeth a Cimzia UCB jsou léky používané ke kontrole zánět v důsledku autoimunitních poruch. Remicade, Humira a Enbrel v kombinaci se prodej více než 13000000000 dolarů v loňském year.Litigation: sesterskou právníci jsou v současné době zkoumá nároky jménem obětem a jejich rodinám, pro ty, kteří zemřeli nebo kteří trpí plísňových infekcí nebo rakovinou po použití těchto léky. Pokud vy nebo někdo milovaný utrpěl úraz nebo jakákoli z výše uvedených nežádoucích účinků při užívání těchto léků, použijte formulář vpravo, kontaktujte nás ještě dnes. Zkušený právník je připraven pomoci chránit právní zájmy a budou Vás kontaktovat do 24 hodin.
