Diagnóza srpkovitá anémie

srpkovitá anémie je genetická porucha, při které hemoglobin počtu červených krvinek mimořádně ke změně tvaru buňky. Červené krvinky jsou normálně kolem a volně se pohybovat cévami. Máte-li srpkovitou anémií, jsou ve tvaru srpu nebo půlměsíc s špičatými konci. Oni často uvíznou v krevních cévách a způsobit infekci, bolest a poškození vnitřních orgánů. Neexistuje žádný lék na srpkovitou anemií. Porucha krevní průtok

červené krvinky přenášejí kyslík po celém těle do vnitřních orgánů. Když uvíznou červené krvinky, může přenosu kyslíku krví nedosáhne části těla, a tkáň se může poškodit. Porucha průtoku krve do mozku, například, může vést k mrtvici.
Anémie

se srpkovitou anemií, můžete mít nízký počet červených krvinek, protože Životnost abnormální krevní buňky je mnohem kratší než u normální červené krvinky. Osoba se srpkovitou anemií je často anemický a mohou potřebovat transfuzi.
Jiné příznaky

infekce, bolesti, anémie, poškození vnitřních orgánů, akutní bolest na hrudi, bolesti hlavy, křeče, ztížené dýchání, otok rukou a nohou, slabost, únava, zvětšené sleziny a cévní mozkové příhody jsou všechny komplikace srpkovitou anemií.
Včasná diagnóza s testovacími Kojenecká Blood

srpkovitá anémie může být diagnostikována brzy po narození se krevními testy, že je nutné v téměř každém státě, ve Spojených státech. Včasná diagnóza je důležité chránit dítě před infekcemi a poškození orgánů.
Kdo může zdědit nemoci?

Podle amerického genetické Referenční Home Guide "Sickle nemoc buňky je nejčastější dědičná porucha krve ve Spojených státech amerických, které ovlivňují 70.000 až 80.000 Američanů. onemocnění se odhaduje se vyskytují u 1 500 Afroameričanů a 1 z 1000 až 1400 hispánci Američanů. " Toto onemocnění je také geneticky dědí lidí arabské, řecká, maltská, italštině, sardinština, turecké a indické předky.
Genetika

srpkovitá anémie je geneticky předána v recesivním vzoru, může znamenat rodiče přenašeči abnormálního genu, ale mají nemoc sami. Například podle srpkovitá Association of America, "Pokud jeden z rodičů má srpkovitou anémií a druhý je normální, všechny děti mají srpkovité buňky. Pokud jeden z rodičů má srpkovitou anémií a druhý srpkovité buňky, existuje 50% šance (nebo 1 z 2) mít dítě buď srpkovitou anemií nebo srpkovité buňky s každým těhotenstvím. Pokud mají oba rodiče srpkovité buňky, mají 25% šanci (1 ze 4) na mít dítě s srpkovitou anemií s každým těhotenstvím. "

Budoucí rodiče mohou mít jejich krev testována, zda jsou nositeli znaku, než mají děti.